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美迪西简介

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO

02 新分子类型药物研发

ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

IO药效评价模型炎症免疫疾病药效评价模型临床前心脑血管疾病药效评价模型

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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CRO公司—美迪西：一站式临床前研究服务，加速新药研发进程

美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO公司，提供药物发现、药学研究和临床前研究技术服务，具有丰富的药物研发实战及新药临床试验申报经验。

CRO公司—美迪西：一站式临床前研究服务，加速新药研发进程

【一期一会】4月直播上线！美迪西引领探秘全球行业大会，共赴前沿知识盛宴

四月美迪西将主办3场线上直播，同时参与第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会、AACR 2025、Nordic Precision Medicine Forum 2025等5场行业会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。

【一期一会】4月直播上线！美迪西引领探秘全球行业大会，共赴前沿知识盛宴

美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

美迪西生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享：从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。

美迪西邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】，解锁行业创新密码

AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”

九游游戏网站（中国）股份有限公司官网凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果，荣登“2024年度供应商TOP100”。这一殊荣不仅是对美迪西创新技术平台专业水准的权威肯定，更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。

AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”

精益求精 | 美迪西闪耀BIO CHINA 2025！

美迪西首席科学官彭双清教授与齐鲁制药创新药物研发中心常务副总经理朱屹东、再鼎医药全球研发首席运营官阎水忠、广州国家实验室研究员&病原体结构与临床应用创新研究院院长彭伟一起围绕话题分享交流，论坛由上海交通大学药学院院长张翱主持。

精益求精 | 美迪西闪耀BIO CHINA 2025！

美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

本文整理了毛卓博士对于大家面对ADC药物在体外模型中试验中常出现的困惑进行的答疑。

美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

美迪西生物部，助力药物研发新突破

美迪西生物部专注于药物筛选、分子机制研究和生物标记物开发，全力推进药物研发的各关键阶段。

美迪西生物部，助力药物研发新突破

从《2024年度药品审评报告》，看中国创新药发展趋势与机遇

3月18日，CDE重磅发布《2024年度药品审评报告》，全年批准48款1类创新药、55款罕见病用药、106款儿童用药。

从《2024年度药品审评报告》，看中国创新药发展趋势与机遇

现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批

作为元本生物的合作伙伴，‌美迪西凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验，为YB-01提供了药效学研究服务，加速推动其实现中美双报双批。

现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批

世界睡眠日 | 欠睡时代，5亿失眠人正托起百亿催眠药市场新蓝海

在镇静催眠动物模型研发领域，美迪西构建了与戊巴比妥类药物的协同作用、对巴比妥阈下催眠剂量的影响、再入睡实验、矿场实验（全程摄像监控、软件处理）、高架十字迷宫实验（全程摄像监控、软件处理）等动物模型。

世界睡眠日 | 欠睡时代，5亿失眠人正托起百亿催眠药市场新蓝海

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。美迪西可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。

70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

美迪西作为纳安的合作伙伴，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。

中美澳三报获批案例+1！美迪西助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

美迪西作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。

美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批

美迪西PROTAC服务

美迪西PROTAC技术服务平台，提供PROTAC分子设计与合成、靶向蛋白降解验证等服务，支持PROTAC药物研发。

美迪西PROTAC服务

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性，为药物开发提供全面的数据支持。

美迪西细胞毒筛选服务

美迪西抗体发现与评价服务

美迪西的抗体发现与评价平台致力于为客户提供从抗体发现到功能评价的解决方案，同时具备多样的抗体功能与特性评价能力，为抗体药物研发提供科学支持，助力客户实现高效开发。

美迪西抗体发现与评价服务

美迪西GPCR评价服务

GPCR（G蛋白偶联受体）是药物研发中的重要靶点，约三分之一上市药物靶向GPCR通路。美迪西的GPCR评价平台提供全面的靶点筛选和功能研究服务，为GPCR药物开发提供支持。

美迪西GPCR评价服务

美迪西酶进化服务

美迪西的酶进化平台利用随机突变、定向进化及高通量筛选技术，为客户提供快速可靠的酶优化解决方案。酶进化技术可以通过模拟自然选择快速优化酶性能，是工业酶开发和药物研发的重要工具。

美迪西酶进化服务

美迪西酶活性评价服务

美迪西的酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。

美迪西酶活性评价服务

美迪西ADC药物评价服务

美迪西的ADC药物评价平台提供从偶联设计到药效验证的全方位支持，帮助客户开发高效、安全的靶向药物。

美迪西ADC药物评价服务

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